Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH) jest rzadko spotykaną nieprawidłowością budowy żeńskich narządów płciowych, obejmującą wrodzony brak macicy oraz/lub pochwy. W jednej trzeciej przypadków zespołowi MRKH towarzyszą inne wady rozwojowe, takie jak: wady układu moczowego, szkieletowego oraz zahamowanie wzrostu. Cechą charakterystyczną dla zespołu MRKH jest brak możliwości odbywania stosunków pochwowych, co niewątpliwie wpływa na sferę psychospołeczną kobiet dotkniętych tym zespołem. Dzisiejsza medycyna pozwala poprawić komfort życia pacjentek z rozpoznanym zespołem MRKH. W studium zaprezentowano przypadek młodej kobiety, która została poddana postępowaniu terapeutycznemu, mającemu na celu wytworzenie pochwy.

Słowa kluczowe: zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera, metoda Davydova-Moore’a, wytworzenie pochwy.